INBJUDAN TILL TECKNING AV UNITS I STAYBLE THERAPEUTICS AB
Erbjudande
Emittent: |
Stayble Therapeutics AB |
Teckningspris: |
12,30 SEK per unit |
Teckningsperiod: |
4 februari - 18 februari 2020 |
Unit: | 1 aktie och 1 teckningsoption (TO1) |
Emissionslikvid: | Cirka 35 MSEK |
Teckningsåtaganden: | 80 procent av Erbjudandet |
Teckna units
Har du inte bank ID - Vänligen skicka in
anmälningssedel eller ta kontakt med emissioner@mangold.se
STAYBLE THERAPEUTICS I KORTHET
Stayble Therapeutics utvecklar en unik och patenterad injektionsbehandling, STA363, mot diskrelaterad kronisk ryggsmärta. Behandlingen riktar sig till patienter vars ryggsmärta kvarstår efter sjukgymnastik och smärtstillande preparat. Injektionen ges en gång i den eller de diskar som är aktuella och effekten beräknas kvarstå hela livet samt kräva minimal rehabilitering.
Diskrelaterad kronisk ryggsmärta är ett globalt problem med något högre förekomst i välutvecklade länder och marknaden präglas av brist på behandlingsalternativ. I dagsläget finns ett stort behandlingsgap mellan receptfria smärtstillande preparat i kombination med sjukgymnastik, och de mer drastiska ingrepp som steloperation och proteskirurgi som endast erbjuds ca en procent av patienterna. Staybles vision är att STA363 ska fylla det gapet med en effektiv behandling för patienter som lider av diskrelaterad kronisk ryggsmärta.
Staybles läkemedelskandidat STA363 behandlar den bakomliggande orsaken till ryggsmärta genom att fokusera på de två primära komponenterna i diskrelaterad ryggsmärta: instabilitet i och läckage av smärtgivande molekyler från disken. Injektionsbehandlingen verkar genom att omvandla en instabil och läckande disk till bindväv och på så sätt stabilisera ryggsegmentet och förhindra läckage. Detta är en mekanism som sker i kroppen naturligt med en tidshorisont om flera decennier, men med STA363 kan en instabil och läckande disk omvandlas till bindväv inom 3 månader. Genom att motverka dessa två komponenter förväntas behandlingen råda bot på orsaken till smärta, istället för att tillfälligt lindra symptomen.
Stayble har framgångsrikt genomfört en fas 1b-studie med 15 patienter där 3 doser av STA363 och placebo testades. Studien visade ett positivt resultat avseende behandlingens säkerhet, tolerabilitet och önskad biologisk effekt i disken. Baserat på dessa positiva resultat avser Stayble att inleda en fas 2b-studie med målet att visa att produkten är både säker och effektiv i en större patientpopulation. Förberedelserna inför fas 2b-studien pågår enligt plan och ansökan till berörda myndigheter förväntas vara klart under första kvartalet 2020 för att sedan kunna inleda studien under andra kvartalet 2020.
MOTIV FÖR ERBJUDANDET
Med fokus på den fortsatta kliniska utvecklingen planerar Bolaget att genomföra en nyemission i samband med notering på Nasdaq First North Growth Market under Q1 2020. Emissionslikviden från Erbjudandet och teckningsoptionerna avses användas för att genomföra föreliggande fas 2b-studie, vilket bland annat omfattar tillverkning av studiematerial, rekrytering, behandling och uppföljning av studiepatienter samt rörelsekapital.
Bilagor
Prospekt
Teaser
Anmälningssedel för teckning av units i Stayble Therapeutics AB
Anmälningssedel för teckning av units i Stayble Therapeutics AB (ifyllbar)
Likviditetsgranskningsblankett fysisk person
Likviditetsgranskningsblankett juridisk person
Kostnadseffekt
Video
Teckna units
Har du inte bank ID - Vänligen skicka in
anmälningssedel eller ta kontakt med emissioner@mangold.se